Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. pogledajte odjeljke 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - karcinom, stanice bubrega - antineoplastična sredstva - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska plućna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (ipf).

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

b.braun adria bh d.o.o. - aminokiseline, elektroliti - otopina za infuziju - 5 g/1000 ml+ 8.9 g/1000 ml+ 6.85 g/1000 ml+ 4.4 g/1000 ml+ 4.7 g/1000 ml+ 4.2 g/1000 ml+ 1.6 g/1000 ml+ 6.2 g/1000 ml+ 11.5 g/10 - 1000 ml otopine za infuziju sadrži: 5,00 g izoleucin 8,90 g leucin 6,85 g lizin (u obliku lizinhidrohlorida) 4,40 g metionin 4,70 g fenilalanin 4,20 g treonin 1,60 g triptofan 6,20 g valin 11,50 g arginin 3,00 g histidin 10,50 g alanin 12,00 glicin 7,20 g glutaminska kiselina 5,50 g prolin 2,30 g serin 5,60 g aspartatna kiselina 0,40 g tirozin 2,858 g natrijumacetat, trihidrat 0,360 g natrijumhidroksid 2,453 g kalijumacetat 0,508 g magnezijumhlorid, heksahidrat 3,581 g natrijumfosfat, dodekahidrat

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/100 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni);

Բոսնիա և Հերցեգովինա - խորվաթերեն - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - aminokiseline, boje, glukoza - emulzija za infuziju - 200 g/1000 ml+ 121 g/1000 ml+ 16 g/1000 ml+ 22,3 g/1000 ml+ 3,4 g/1000 ml+ 5,6 g/1000 ml+ 7,9 g/1000 ml+ 6,8 g/1000 ml+ 5,6 g/10 - 1000 ml emulzije za infuziju sadrži: 200 g prečišćeno sojino ulje; 121 g glukoza monohidrat (što odgovara 110 g glukoze bezvodne); 16 g alanin; 22,3 g arginin; 3,4 asparaganska kiselina; 7,9 g fenilalanin; 7,9 g glicin; 5,6 g glutaminska kiselina; 6,8 g histidin; 5,6 g izoleucin; 7,9 g leucin; 11,3 g lizin hidrohlorid (što odgovara 9 g lizina); 5,6 g metionin; 6,8 g prolin; 4,5 g serin; 0,23 g tirozin; 5,6 g treonin; 1,9 g triptofan; 7,3 g valin; 0,980 g kalcijum hlorid dihidrat (što odgovara 0,74 g kalcij hlorida); 5,97 g kalijum hlorid; 3,29 g magnezij sulfat heptahidrat (što odgovara 1,6 g magnezij sulfata); 8,17 g natrij acetat trihidrat (što odgovara 4,9 g natrij acetata); 5,04 g natrijum glicerofosfat (bezvodni).

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemija, mijelogeni, kronični, bcr-abl pozitivan - antineoplastična sredstva - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Եվրոպական Միություն - խորվաթերեն - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psorijaza - imunosupresivi - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.